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Ph样急性淋巴细胞白血病是2009年首次提出的一种新的急性淋巴细胞白血病亚型,其特点是其基因表达谱写Ph染色体阳性ALL (Ph+ALL)患者相似,但无Ph染色体异常或BCR-ABL融合基因,此亚型的临床预后差。
传统化疗对所有年龄段Ph样ALL的疗效比非Ph样 ALL都差,MRD持续阳性者多见,复发率高。与其他B .ALL—样,Ph样ALL患者尽早到达MRD阴性对预后是至关重要的,由于预后不好,一旦达到完全缓解,异基因造血干细胞移植应作为后续治疗的首选。
Ph样急性淋巴细胞白血病是2009年首次提出的一种新的急性淋巴细胞白血病亚型,其特点是其基因表达谱写Ph染色体阳性ALL (Ph+ALL)患者相似,但无Ph染色体异常或BCR-ABL融合基因,此亚型的临床预后差。
传统化疗对所有年龄段Ph样ALL的疗效比非Ph样 ALL都差,MRD持续阳性者多见,复发率高。与其他B .ALL—样,Ph样ALL患者尽早到达MRD阴性对预后是至关重要的,由于预后不好,一旦达到完全缓解,异基因造血干细胞移植应作为后续治疗的首选。
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