常见遗传病的产前诊断和胚胎诊断PPT

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产前诊断是指在胎儿出生前对胎儿的基因或染色体进行检测，以确定胎儿是否患有遗传病或先天疾病。常见的产前诊断方法包括：
超声波检查：通过超声波扫描胎儿，可以发现胎儿某些畸形或缺陷。
非侵入性核酸检测（NIPT）：通过检测妊娠早期血液中的DNA片段来确定胎儿的染色体状态。
羊水分析：通过检测胎盘与羊水之间的DNA片段来确定胎儿的基因状态。
胎儿活检：在妊娠后期，通过经阴道或腹腔镜的方式，从胎儿身体上取样进行检测。
胚胎诊断是指在体外受精或体内受精后，对胚胎进行基因或染色体检测的方法。常见的胚胎诊断方法包括：
全基因组测序：通过测序胚胎的全部基因来确定胚胎的基因状态。
单基因检测：通过检测单个基因来确定胚胎是否患有某种遗传病。
染色体检测：通过检测胚胎的染色体状态来确定胚胎是否患有某种遗传疾病。