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1.格林-巴利综合征:根据病前有上呼吸道感染,起病急,进展迅速,伴或不伴脑神经麻痹,脑脊液中细胞与蛋白分离等特点可与重症肌无力鉴别。
2.周期性麻痹:临床见反复发作的肢体弛缓性瘫痪或无力为特征,发作时大都伴有血清钾含量的变化,以低血钾型最多见,可伴有心电图的异常改变,肌电图(EMG )示动作电位间期增宽,波幅降低,抗胆碱酯酶药物无效,发作间期一切正常。可资鉴别。
3.肢带型肌营养不良:为单基因遗传性疾病,多见青少年起病,缓慢进行性对称性的肢带肌无力及萎缩,多见腓肠肌假性肥大、翼状肩胛等。可资鉴别。
90%以上的患者有胸腺异常,胸腺切除是重症肌无力有效治疗手段之一。适用于在16~60岁之间发病的全身型、无手术禁忌证的重症肌无力患者,大多数患者在胸腺切除后可获显著改善。合并胸腺瘤的患者占10%~15%,是胸腺切除术的绝对适应证。
1.胆碱酯酶抑制剂:是对症治疗的药物,治标不治本,不能单药长期应用,用药方法应从小剂量渐增。常用的有甲基硫酸新斯的明、溴吡斯的明。
2.免疫抑制剂:常用的免疫抑制剂为:①肾上腺皮质类固醇激素:强的松.
甲基强的松龙等;②硫唑嘌呤;③环抱素A;④环磷酸胺;⑤他克莫司。
3.静脉注射免疫球蛋白∶人类免疫球蛋白中含有多种抗体,可以中和自身抗体、调节免疫功能。其效果与血浆置换相当。
4.血浆置换:通过将患者血液中乙酰胆碱受体抗体去除的方式,暂时缓解重症肌无力患者的症状,如不辅助其他治疗方式,疗效不超过2个月。
5.中医药治疗:重症肌无力的中医治疗越来越受到重视。重症肌无力属“痿症”范畴。根据中医理论,在治疗上加用中医中药,可以减少免疫抑制剂带来的副作用,在重症肌无力的治疗上起着保驾护航的作用,而且能重建自身免疫功能之功效。
1.格林-巴利综合征:根据病前有上呼吸道感染,起病急,进展迅速,伴或不伴脑神经麻痹,脑脊液中细胞与蛋白分离等特点可与重症肌无力鉴别。
2.周期性麻痹:临床见反复发作的肢体弛缓性瘫痪或无力为特征,发作时大都伴有血清钾含量的变化,以低血钾型最多见,可伴有心电图的异常改变,肌电图(EMG )示动作电位间期增宽,波幅降低,抗胆碱酯酶药物无效,发作间期一切正常。可资鉴别。
3.肢带型肌营养不良:为单基因遗传性疾病,多见青少年起病,缓慢进行性对称性的肢带肌无力及萎缩,多见腓肠肌假性肥大、翼状肩胛等。可资鉴别。
90%以上的患者有胸腺异常,胸腺切除是重症肌无力有效治疗手段之一。适用于在16~60岁之间发病的全身型、无手术禁忌证的重症肌无力患者,大多数患者在胸腺切除后可获显著改善。合并胸腺瘤的患者占10%~15%,是胸腺切除术的绝对适应证。
1.胆碱酯酶抑制剂:是对症治疗的药物,治标不治本,不能单药长期应用,用药方法应从小剂量渐增。常用的有甲基硫酸新斯的明、溴吡斯的明。
2.免疫抑制剂:常用的免疫抑制剂为:①肾上腺皮质类固醇激素:强的松.
甲基强的松龙等;②硫唑嘌呤;③环抱素A;④环磷酸胺;⑤他克莫司。
3.静脉注射免疫球蛋白∶人类免疫球蛋白中含有多种抗体,可以中和自身抗体、调节免疫功能。其效果与血浆置换相当。
4.血浆置换:通过将患者血液中乙酰胆碱受体抗体去除的方式,暂时缓解重症肌无力患者的症状,如不辅助其他治疗方式,疗效不超过2个月。
5.中医药治疗:重症肌无力的中医治疗越来越受到重视。重症肌无力属“痿症”范畴。根据中医理论,在治疗上加用中医中药,可以减少免疫抑制剂带来的副作用,在重症肌无力的治疗上起着保驾护航的作用,而且能重建自身免疫功能之功效。
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