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ITP在女性多见,且多发于40岁以前，推测本病发病可能与雌激素有关。雌激素可能有抑制血小板生成和(或)增强单核—吞珀细胞系统对与抗体结合之血小板吞珀的作用。
慢性ITP是由于抗血小板抗体与其相关抗原结合后，使血小板易被巨噬细胞吞噬，脾脏成为血小板破坏的主要场所，急性ITP是由于病毒抗原吸附于血小板表面,并与相应的抗病毒抗体结合，导致血小板被破坏。
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