肺结核是以干酪坏死、纤维化和钙化为特征的慢性肉芽肿样的病变过程。病理上分为渗出、增殖、干酪、空洞四个时期。在肺结核的CT诊断中,要强调重视“三多”、“三少”的特征。即结核的多灶性、多态性、多钙化、少肿块、少堆聚、少增强。
多灶性:病灶周围可出现卫星灶,其余肺叶、段可因干酪性病灶通过支气管
播散出现类似病灶,甚至向胸膜浸润,形成胸水、胸膜增厚、粘连或向纵隔淋巴结发展。
多态性:即所谓“通病异影”。因为肺结核的病理演变可随机体免疫功能的变化及抗结核药物治疗而发生改变。CT影像上可出现多种形态:浸润渗出、增殖结节、干酪坏死、薄壁空洞、纤维粘连、支扩疤痕、肉芽钙化、粟粒播散、网状结构及磨玻璃样变。
多钙化:钙化是结核病理演变过程中常见的结局之一。无论经过治疗或未经治疗的结核病灶在浸润渗出向吸收好转的发展过程中首先可出现小颗粒状钙化,继而增多,常由中央延向周围,钙化总容积应大于20%。
少肿块:渗出为主病灶影像以云雾状、斑片状、磨玻璃状为CT特征;空洞为主病灶可呈无壁空洞、薄壁空洞、张力性空洞、干酪空洞、厚壁空洞等形态;结核球为主病灶则呈一圆球形,由于球形干酪灶的周围有一层纤维包膜,所以特别光整,很容易与不规则的肺癌灶鉴别。
少堆聚:肺结核病灶以增殖-干酪-坏死为主时,是指在增殖灶中心坏死并且相互融合成小块干酪灶,干酪是一种以渗出或增殖病灶变质占优势的凝固性干酪样坏死病变,成为一种均匀的物质充入肺泡。当未发生液化时,CT显示密度均匀,而较少有小结节堆聚德那种病灶表现。
少增强:结核干酪灶血管分布少或无血供,故强化不明显。一般增强前后的CT差值小于30HU范围。而肺癌血供丰富,一般大于30HU。但是结核的增殖期血管也很丰富,因此增强扫描前后的差值往往大于30HU或更多。
多灶性:病灶周围可出现卫星灶,其余肺叶、段可因干酪性病灶通过支气管
播散出现类似病灶,甚至向胸膜浸润,形成胸水、胸膜增厚、粘连或向纵隔淋巴结发展。
多态性:即所谓“通病异影”。因为肺结核的病理演变可随机体免疫功能的变化及抗结核药物治疗而发生改变。CT影像上可出现多种形态:浸润渗出、增殖结节、干酪坏死、薄壁空洞、纤维粘连、支扩疤痕、肉芽钙化、粟粒播散、网状结构及磨玻璃样变。
多钙化:钙化是结核病理演变过程中常见的结局之一。无论经过治疗或未经治疗的结核病灶在浸润渗出向吸收好转的发展过程中首先可出现小颗粒状钙化,继而增多,常由中央延向周围,钙化总容积应大于20%。
少肿块:渗出为主病灶影像以云雾状、斑片状、磨玻璃状为CT特征;空洞为主病灶可呈无壁空洞、薄壁空洞、张力性空洞、干酪空洞、厚壁空洞等形态;结核球为主病灶则呈一圆球形,由于球形干酪灶的周围有一层纤维包膜,所以特别光整,很容易与不规则的肺癌灶鉴别。
少堆聚:肺结核病灶以增殖-干酪-坏死为主时,是指在增殖灶中心坏死并且相互融合成小块干酪灶,干酪是一种以渗出或增殖病灶变质占优势的凝固性干酪样坏死病变,成为一种均匀的物质充入肺泡。当未发生液化时,CT显示密度均匀,而较少有小结节堆聚德那种病灶表现。
少增强:结核干酪灶血管分布少或无血供,故强化不明显。一般增强前后的CT差值小于30HU范围。而肺癌血供丰富,一般大于30HU。但是结核的增殖期血管也很丰富,因此增强扫描前后的差值往往大于30HU或更多。
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