内生软骨瘤影像表现及鉴别诊断PPT

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内生软骨瘤发生于由软骨化生的骨内，是一种由分叶状透明软骨构成的肿瘤，外有纤维包膜，多呈分叶状，小叶间隙的血管附近和肥大软骨层的基质内常有程度不一的钙化，偶见液化坏死及囊变。
长管状骨及附骨的软骨瘤仅见于成年人。病程缓慢，一般无明显症状。
好发部位依次为肱骨近端、股骨远端。多数病灶边界清楚，有硬化边。
单发型长骨内生软骨瘤多起源于干骷端，逐渐侵入骨干，范围较四肢短骨内肿瘤广泛。
病变常开始于干骷部，随骨骼的生长逐渐移向骨干。病变呈局限性、膨胀性骨质破坏区，骨皮质变薄,无骨膜反应;病变区密度增高如云雾状或毛玻璃状，有不同程度如斑片状、环状或点状钙化。
内生性软骨瘤若发生在骨内称为中心型，发生在骨表面称为边缘型(骨膜软骨瘤）。本病可以是单一病灶，也可以是多发病灶（内生软骨瘤病）。本病也可伴有软组织血管瘤。单发性内生性软骨瘤生长缓慢，体积小，可长期无症状。多发性内生性软骨瘤在幼儿期即有症状和体征，导致肢体短缩和弯曲畸形。
内生性软骨瘤是一种由胚胎性异位组织引起的肿瘤。
病变常开始于干骷部，随骨骼的生长逐渐移向骨干。病变呈局限性、膨胀性骨质破坏区，骨皮质变薄，无骨膜反应;病变区密度增高如云雾状或毛玻璃状,有不同程度如斑片状、环状或点状钙化。