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骨肉瘤是恶性程度较高的骨的原发性肿瘤,其特点是瘤细胞直接形成骨样组织,故也称为成骨肉瘤,但肿瘤的成骨过程不明显者也不能排除骨肉瘤。
1.病理上肿瘤间有多量大小不等,互相连接的血腔或扩张血管腔,腔壁由瘤细胞被覆,腔内(血窦)含有血液或坏死瘤组织,只有少量为实质性瘤组织。其恶性程度高,预后不良。
2.x线:溶骨性破坏,部分为膨胀、囊性改变,边可清楚,一般无硬化。常累及骨骺线及关节软骨,向软组织扩展形成肿块,有骨膜反应。此病常误诊为动脉瘤样骨囊肿。
3.MRI:由于肿瘤内为流动缓慢的血液,T1、 T2呈高信号。
起源于哈伏氏管间充质细胞,低度恶性,好发于胫骨。
病灶在皮质内,局部皮质增厚,密度高,内可见椭圆形不规则透亮区,酷似骨样骨瘤。
肿瘤一般不侵犯髓腔及软组织。此型早期才能诊断,晚期病变累及髓腔及引起骨膜反应。进展缓慢,局部有疼痛症状。
骨肉瘤是恶性程度较高的骨的原发性肿瘤,其特点是瘤细胞直接形成骨样组织,故也称为成骨肉瘤,但肿瘤的成骨过程不明显者也不能排除骨肉瘤。
1.病理上肿瘤间有多量大小不等,互相连接的血腔或扩张血管腔,腔壁由瘤细胞被覆,腔内(血窦)含有血液或坏死瘤组织,只有少量为实质性瘤组织。其恶性程度高,预后不良。
2.x线:溶骨性破坏,部分为膨胀、囊性改变,边可清楚,一般无硬化。常累及骨骺线及关节软骨,向软组织扩展形成肿块,有骨膜反应。此病常误诊为动脉瘤样骨囊肿。
3.MRI:由于肿瘤内为流动缓慢的血液,T1、 T2呈高信号。
起源于哈伏氏管间充质细胞,低度恶性,好发于胫骨。
病灶在皮质内,局部皮质增厚,密度高,内可见椭圆形不规则透亮区,酷似骨样骨瘤。
肿瘤一般不侵犯髓腔及软组织。此型早期才能诊断,晚期病变累及髓腔及引起骨膜反应。进展缓慢,局部有疼痛症状。
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